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[发明专利]一种对甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201810611619.4有效
发明人：邓莉平;王玮;莫亿伟;任小荣;李琰;程凯;张耀红;沈润溥;董坚;姚博 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C07D498/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种对甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物的制备方法，包括以下步骤：（1）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（3）3‑甲基‑1‑苯基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛肟的合成；（4）得到对甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物。本发明提供了种对甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪‑异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用。
对甲氧基吲哚嗪吡唑制备吡唑甲醛苯基合成三氮唑应用医药技术领域三唑基

[发明专利]含取代苯基异噁唑单元的3-异噁唑甲氧基吡唑-5-酰胺的制备和用途-CN202010248869.3有效
发明人：戴红;张敏;王志鹏;高磊;郑丹丹;张燕;施磊;张海军;王杨;钱宏炜 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及含取代苯基异噁唑单元的3‑异噁唑甲氧基吡唑‑5‑酰胺(I)的制备和用途。通过3‑异噁唑甲氧基吡唑‑5‑酰氯(II)与取代苯基异噁唑甲胺(III)的缩合得到。所述含取代苯基异噁唑单元的3‑异噁唑甲氧基吡唑‑5‑酰胺对有害昆虫显示出有效的防治作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
取代苯基异噁唑单元异噁唑甲氧基吡唑制备用途

[发明专利]一种含芳基异噁唑的3-(苯并三氮唑苯甲氧基)吡唑类衍生物的制备方法和用途-CN201911130819.9有效
发明人：戴红;张敏;李金峰;王杨;张燕;张海军;施磊;李建华;高磊;郑丹丹 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种含芳基异噁唑的3‑(苯并三氮唑苯甲氧基)吡唑类衍生物(I)的制备方法和用途。通过异噁唑甲基胺(II)与氯代吡啶联吡唑酰氯(III)的反应得到。所述一种含芳基异噁唑的3‑(苯并三氮唑苯甲氧基)吡唑类衍生物对有害昆虫具有效的防治作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
一种含芳基异噁唑三氮唑苯甲氧基吡唑衍生物制备方法用途

[发明专利]FXR激动剂的固态分散体调配物-CN202180069227.X在审
发明人：王宇锦;舒楚天;郭升;M·段;卞建卫;邓家欣;司爱永 -专利权人：拓臻制药公司
申请日： 2021-09-10 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07D405/00 文献下载
摘要：本文提供药物组合物，其包含6‑(4‑((5‑环丙基‑3‑(2,6‑二氯苯基)异噁唑‑4‑基)甲氧基)哌啶‑1‑基)‑1‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑甲酸的基本上无定形形式，诸如6‑(4‑((5‑环丙基‑3‑(2,6‑二氯苯基)异噁唑‑4‑基)甲氧基)哌啶‑1‑基)‑1‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑甲酸的固态分散体；其制备方法和其使用方法。
fxr 激动剂固态散体调配

[发明专利]3;4;5-三甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201810611752.X有效
发明人：邓莉平;王玮;莫亿伟;任小荣;李琰;程凯;张耀红;沈润溥;董坚;姚博 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C07D498/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种3,4,5-三甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物及制备方法与应用。本发明一种3,4,5-三甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物的制备方法，包括如下步骤：（1） 3-甲基-1-苯基-5-(1,2,4-三唑基) -4-吡唑甲醛的合成；（2） 3-甲基-1-苯基-5-（1,2,4-三氮唑-1-基）-4-吡唑甲醛肟的合成；（3） 3-甲基-1-苯基-5-（1,2,4-三氮唑-1-基）-α-氯-4-吡唑甲醛肟的合成；（4）3,4,5-三甲氧基取代含吡唑结构的螺[吲哚嗪-异噁唑啉]衍生物的合成。
三甲氧基吲哚嗪吡唑吡唑甲醛合成苯基制备三氮唑医药技术领域三唑基应用

[发明专利]含异噁唑结构的3-(三氮唑联苯基甲氧基)吡唑酰胺化合物及其制备方法和用途-CN201911130818.4有效
发明人：戴红;李金峰;张敏;倪亚丹;张海军;张燕;王杨;梁凯;高磊;郑丹丹 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种含异噁唑结构的3‑(三氮唑联苯基甲氧基)吡唑酰胺化合物及其制备方法和用途(I)及其制备方法和用途。通过取代吡唑甲酰基氯(II)与异噁唑甲基胺(III)缩合得到。所述一种含异噁唑结构的3‑(三氮唑联苯基甲氧基)吡唑酰胺化合物对有害昆虫具有效的防治效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
含异噁唑结构三氮唑联苯基甲氧基吡唑化合物及其制备方法用途

[发明专利]伊潘立酮的制备方法-CN201210573439.4有效
发明人：戴立言;戴颖萍;王晓钟;陈英奇 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开的伊潘立酮的制备方法，包括如下步骤：6-氟-3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑与卤代丙醇发生N-烷基化反应，制得6-氟-3-[1-(3-羟丙基)-4-哌啶基]-1,2-苯并异噁唑，再与4-羟基-3-甲氧基苯乙酮发生Mitsunobu反应，得到4-[3-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基]丙氧基]-3-甲氧基苯乙酮，即伊潘立酮。
伊潘立酮制备方法

[发明专利]含异噁唑杂环单元的对氯苯基异噁唑甲氧基吡唑衍生物的制备和用途-CN202010248775.6有效
发明人：戴红;张敏;缪何一;高磊;郑丹丹;张燕;施磊;张海军;荀校;梁凯 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及含异噁唑杂环单元的对氯苯基异噁唑甲氧基吡唑衍生物(I)的制备和用途。通过吡唑酰氯(II)与异噁唑甲胺(III)缩合得到。所述含异噁唑杂环的对氯苯基异噁唑甲氧基吡唑衍生物对有害昆虫表现出有效的防治作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
含异噁唑杂环单元氯苯基异噁唑甲氧基吡唑衍生物制备用途

[发明专利]一种3-(4-甲氧基苯基)-异噁唑-5-羧酸的制备方法-CN201210484142.0无效
发明人：张仁延;余强;丁炬平 -专利权人：盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司
申请日： 2012-11-26 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07D261/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-(4-甲氧基苯基)-异噁唑-5-羧酸的制备方法，是通过盐酸羟胺在碱性条件下游离，与4-甲氧基苯甲醛反应成肟，加入TSN(Cl)Na、五水硫酸铜和铜粉，滴加丙烯酸甲酯，关环得3-(4-甲氧基苯基)-异噁唑-5-甲酸甲酯，最后水解得目标化合物3-(4-甲氧基苯基)-异噁唑-5-羧酸。
一种甲氧基苯基异噁唑羧酸制备方法

[发明专利]大规模生产1-异丙基-3-{5-[1-(3-甲氧基丙基)哌啶-4-基]-[1，3，4]噁二唑-2-基}-1H-吲唑草酸盐的方法-CN201480081243.0有效
发明人：罗摩克里希纳·尼罗吉;阿卜杜勒·拉希德·穆罕默德;文卡特斯瓦卢·贾斯蒂 -专利权人：苏文生命科学有限公司
申请日： 2014-10-23 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及适用于大规模制备式(I)的1‑异丙基‑3‑{5‑[1‑(3‑甲氧基丙基)哌啶‑4‑基]‑[1，3，4]噁二唑‑2‑基}‑1H‑吲唑草酸盐的方法，所述式(I)的1‑异丙基‑3‑{5‑[1‑(3‑甲氧基丙基)哌啶‑4‑基]‑[1，3，4]噁二唑‑2‑基}‑1H‑吲唑草酸盐为选择性5‑HT₄受体配体并且旨在用于阿尔茨海默病以及其他记忆和认知障碍(如注意缺陷多动障碍、帕金森病和神经分裂症
用于大规模生产丙基甲氧基哌啶噁二唑草酸盐方法

[发明专利]5－哒嗪基－1－氮杂双环[3.2.1]辛烷的衍生物，它们的制备及其治疗应用-CN200680029729.5有效
发明人： F·加利;O·莱勒克;A·W·罗赫德;J·瓦切 -专利权人：赛诺菲－安万特
申请日： 2006-08-07 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：或者苯基基团，它任选地被一个或多个卤素原子取代，或被一个或多个选自下述的基团取代：(C₁－C₆)烷基、(C₁－C₆)烷氧基、硝基、氨基、二(C₁－C₃)烷基氨基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、羟基、乙酰基或亚甲二氧基；或者选自上述基团的基团：吡啶基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、噻唑基、噁二唑基、噻二唑基、噻吩基、呋喃基、异噁唑基、异噻唑基、吡咯基、萘基，该基团可以任选地被一个或多个基团取代，这些基团选自卤素原子、基团(C₁－C₆)烷基、(C₁－C₆)烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基、硝基、氰基、羟基、氨基、(C₁－C₆)烷基氨基或二(C
哒嗪基氮杂双环 3.2 辛烷衍生物它们制备及其治疗应用

[发明专利]3-芳甲酰基萘并异噁唑或3-芳甲酰基蒽并异噁唑衍生物及其合成方法-CN202010639778.2在审
发明人：陈雅丽;康雅琴;杨帅;王薇 -专利权人：上海大学
申请日： 2020-07-06 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑芳甲酰基萘并异噁唑或3‑芳甲酰基蒽并异噁唑衍生物及其合成方法，涉及一种稠杂环化合物，具有如下结构之一：在化学式(Ⅰ)中，R为甲氧基、甲基、氯、DDA0002570507940000012.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />在化学式(Ⅱ)中，R'为甲氧基本发明方法首先发生[3+2]环加成反应，得到环加成产物后进一步去氧芳构化，为构建3‑芳甲酰基萘并异噁唑或3‑芳甲酰基蒽并异噁唑分子骨架提供了新途径，丰富了有机稠杂环化合物的合成方法。
芳甲酰基萘异噁唑芳甲酰基蒽衍生物及其合成方法

[发明专利]除草组合物-CN200380103778.5无效
发明人： G·R·柯特兹安 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 2003-11-20 - 公布日： 2005-12-28 - 主分类号： A01N43/76 文献下载
摘要：一种除草增效组合物，含有(a)化合物噁唑酰草胺和(b)增效有效量的至少一种化合物的混合物，所述化合物选自甲基磺草酮、磺草酮、异噁唑草酮、苄草唑、吡唑特、吡草酮、甲磺草胺、吡草醚、氟丁酰草胺、苯酮唑、异戊乙净、氯甲酰草胺、扑草净、醚磺隆、醚苯磺隆、氟磺隆、唑吡嘧磺隆、乙氧嘧磺隆、磺酰磺隆、碘甲磺隆、三氟甲磺隆、甲磺胺磺隆、三氟啶磺隆、双环磺草酮、乙草胺、异丙甲草胺、S－异丙甲草胺、双唑草腈和N－[(4，6－二甲氧基嘧啶－2－基)氨基羰基]－2－(2－氟－1－甲氧基－乙酰氧基－正丙基)吡啶－3－磺酰胺、(灭草松和三氟啶磺隆)、(灭草松和乙氧嘧磺隆)、(灭草松和甲磺胺磺隆)、(灭草松和N－[(4，6－二甲氧基嘧啶－2－基)氨基羰基]－2－(2－氟－1－甲氧基－乙酰氧基－正丙基)吡啶－3－磺酰胺)、(西草净和醚磺隆)、(西草净和醚苯磺隆)、(西草净和氟磺隆)、(西草净和三氟啶磺隆)、(西草净和唑吡嘧磺隆)、(西草净和乙氧嘧磺隆)、(西草净和磺酰磺隆)、(西草净和碘甲磺隆)、(西草净和甲磺胺磺隆)、(西草净和三氟甲磺隆)、(西草净和N－[(4，6－二甲氧基嘧啶－2－基)氨基羰基]－2－(2－氟－1－甲氧基－乙酰氧基－正丙基)吡啶
除草组合

[发明专利]协同增效作用的除草混合物-CN03817209.7有效
发明人： W·B·奥尼尔;E·基贝勒;D·E·韦斯特贝格;M·维切尔;H·R·万特葛汗姆 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2003-07-22 - 公布日： 2005-09-14 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：一种协同增效除草混合物，包含协同有效量的如下组分：A)至少一种式(I)的3－杂环基取代的苯甲酰衍生物，其中各变量具有以下含义：R¹、R³为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基；R²为选自异噁唑－3－基、异噁唑－4－基、异噁唑－5－基、4，5－二氢异噁唑－3－基、4，5－二氢异噁唑－4－基和4，5－二氢异噁唑－5－基的任选取代的杂环基团；R⁴为氢、卤素或烷基；R⁵为烷基；R⁶为氢或烷基；或一种其环境上可相容的盐；和B)式(II)化合物或一种其环境上可相容的盐
协同增效作用除草混合物

[发明专利]协同增效作用的除草混合物-CN03816286.5有效
发明人： W·B·奥尼尔;E·基布勒;M·维切尔;H·R·万蒂埃格亨 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2003-07-08 - 公布日： 2005-09-14 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：一种协同增效除草混合物，包含如下组分：A)至少一种式(I)的3－杂环基取代的苯甲酰衍生物，其中各变量具有以下含义：R¹、R³为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基；R²为选自异噁唑－3－基、异噁唑－4－基、异噁唑－5－基、4，5－二氢异噁唑－3－基、4，5－二氢异噁唑－4－基和4，5－二氢异噁唑－5－基的任选取代的杂环基团
协同增效作用除草混合物

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